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          DNA提取方法簡(jiǎn)介

          發(fā)布時(shí)間: 2021-10-22  點(diǎn)擊次數(shù): 4332次

          一、DNA提取方法簡(jiǎn)介


          1、基因組DNA的提取

          1.1、CTAB法

          1.2、SDS

          1.3、其它

          2非基因組DNA的提取

          2.1、質(zhì)粒DNA的提取

          2.1.1、堿裂解法

          2.1.2、煮沸法

          2.2、線粒體、葉綠體DNA的提取

          差速離心結(jié)合SDS裂解法

          1、基因組DNA的提取


          1.2、SDS


          SDS法原理


          SDS是一種陰離子去垢劑,在高溫(5565℃)條件下能裂解細(xì)胞,使染色體離析,蛋白變性,釋放出核酸;
          提高鹽(KAcNH4Ac)濃度并降低溫度(冰?。?,使蛋白質(zhì)及多糖雜質(zhì)沉淀,離心后除去沉淀;
          上清液中的DNA用酚/氯仿抽提,反復(fù)抽提后用乙醇沉淀水相中的DNA。


          SDSDNA提取緩沖液


           圖片


          改良的SDS法


           圖片


          水浴 60min, 其間緩慢搖動(dòng)幾次。加入150ul 5mol/ LKac, 混勻冰浴15min 左右。

          SDS法流程圖 (以動(dòng)物組織為例)


          圖片



          1.3、其它

          根據(jù)細(xì)胞裂解方式的不同有:

          物理方式

          玻璃珠法

          研磨法

          超聲波法

          凍融法

          化學(xué)方式

          異硫氰酸胍法

          堿裂解法

          生物方式

          酶法

          根據(jù)核酸分離純化方式的不同有:

          吸附材料結(jié)合法

           

           

          硅質(zhì)材料

           

          高鹽低pH值結(jié)合核酸,低鹽高pH值洗脫。快捷高效。

          陰離子交換樹脂

          低鹽高pH值結(jié)合核酸,高鹽低pH值洗脫。適用于純度要求高的實(shí)驗(yàn)。

          磁珠

          磁性微粒掛上不同基團(tuán)可吸附不同的目的物,從而達(dá)到分離目的。

          濃鹽法

          利用RNPDNP在鹽溶液中溶解度不同,將二者分離

          有機(jī)溶劑抽提法

          有機(jī)溶劑作為蛋白變性劑,同時(shí)抑制核酸酶的降解作用

          密度梯度離心法

          利用不同內(nèi)容物密度不同的原理分離各種內(nèi)容物



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