美女操逼网站,欧美日韩国产精品一区色欲,大鸡巴狂操美女裸体,欧美图片国产综合

      <pre id="rnsxh"><label id="rnsxh"><th id="rnsxh"></th></label></pre>
      

        <p id="rnsxh"><pre id="rnsxh"></pre></p>
        

        
    
        
      
        
        
        
            
            
        
                
        銷售熱線
        
                19126518388
            
        
        
        
      
        
      
        
      
             
         
    
         
         

  
  
  
        
    
        
	  
        
        
        
        
 
        
     
   
 
         
         
        
	   
        
    
        
  
        
      

        
  
        
    
          
      
        • 
        
          
        
          
            
          技術文章ARTICLE
          
            
          您當前的位置：首頁 > 技術文章 > 大鼠大腦皮層神經(jīng)元細胞培養(yǎng)實驗——機械性劃割培養(yǎng)
          
          
          
          
        
          

          
          
          
            
          
                
          大鼠大腦皮層神經(jīng)元細胞培養(yǎng)實驗——機械性劃割培養(yǎng)
          
                
          
                  發(fā)布時間： 2021-12-05　　點擊次數(shù)： 1406次  
                
          
                
          
                 
          材料與儀器
          SD大鼠
          硼酸硼砂緩沖液 胰酶-EDTA 消化液 D-Hanks’
          眼科剪 滴管 離心機 培養(yǎng)皿 CO2培養(yǎng)箱
          步驟

          一、實驗步驟
           
          1. 孕16 d SD 大鼠經(jīng)戊巴（匕匕）妥鈉麻醉后，碘酒、75%乙醇消毒腹部皮膚，依次剪開皮膚、肌肉、皮下筋膜，無菌操作下取出胚胎放入預冷的D-Hanks’平衡鹽液中。
           
          2. 在解剖顯微鏡下分離并取出胚胎大腦皮層，除去腦膜，剪碎組織成約1mm3 大小，加入胰酶-EDTA 消化液并放入 37℃孵箱內(nèi)消化20 min，中間搖晃一次。
           
          3. 隨后用滴管吸出組織轉移到裝有預冷的培養(yǎng)液(DMEM＋10%FBS)的離心管內(nèi)終止消化液作用5 min。
           
          4. 用滴管吸出組織轉移到裝有預冷的 DMEM＋10%FBS 的離心管內(nèi)，用火焰拋光的巴斯德滴管吹打數(shù)次，靜置后取上清吸到另一支離心管內(nèi)。重復上述步驟 2～3 次。
           
          5. 將所收集的上清經(jīng)200 目篩網(wǎng)過濾。
           
          6. 過濾后的細胞懸液于800 rpm 離心5 min，棄上清，管內(nèi)加入新鮮培養(yǎng)液(DMEM＋20%FBS)并吹打 成單細胞懸液。
           
          7. 細胞計數(shù)，調(diào)整細胞密度按1.5x105/cm2  種入6 孔板內(nèi)，放入CO2 孵箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)48 h 后換液并 加入Ara-C使其終濃度為 1x10-5 mM/L。Ara-C作用24 h 后全量換液。以后每隔 3 天半量換液一次。

          
                
          
                
            
          
        
          
     
          
     
          
   
          
 
          
 
          • 

        

  
        
    
        
	  
        
	    
        
        
        
          產(chǎn)品中心
          Products