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        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

        簡(jiǎn)要描述:
        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒
        用途
        動(dòng)物組織、細(xì)胞的快速總RNA提取。提取的RNA片段大、 純度高、質(zhì)量好。

        更新時(shí)間:2025-03-28

        訪問量:329

        廠商性質(zhì):代理商

        生產(chǎn)地址:

        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

        1. 產(chǎn)品描述:

        信勵(lì)致和®動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒基于硅膠柱純化技術(shù),可以用于動(dòng)物組織和細(xì)胞總RNA的高質(zhì)量提取。提取過程不需要用到有毒的酚、氯仿等有機(jī)溶劑,操作簡(jiǎn)單,提取的RNA產(chǎn)物純度高,雜質(zhì)蛋白和 gDNA殘留少。

         

        2. 產(chǎn)品特點(diǎn):

        (1)操作便捷,簡(jiǎn)單快速,8min以內(nèi)即可完成實(shí)驗(yàn)操作。

        (2)樣品適用范圍廣。

        (3)提取的RNA片段大、 純度高、質(zhì)量好。


        使用說明

         

        1. 產(chǎn)品組分:

        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

         

        2. 儲(chǔ)運(yùn)條件:

        室溫(15~30℃)條件下可保存 12 個(gè)月。常溫(15~30℃)運(yùn)輸。

         

        3. 注意事項(xiàng):

        (1)使用前請(qǐng)按標(biāo)簽所示向去蛋白液RW1和漂洗液RW2 中加入適量無水乙醇。

        (2)使用前請(qǐng)檢査裂解液RAL、去蛋白液RW1 中是否有沉淀析出,如果有需要可在 37℃水浴待沉淀溶解后可繼續(xù)使用。

        (3)避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

        (4)使用本試劑盒時(shí),請(qǐng)穿戴實(shí)驗(yàn)服、一次性乳膠手套、一次性口罩、使用 RNase-Free 耗材,避免 RNase 污染。

        (5)所有實(shí)驗(yàn)操作如未特意說明請(qǐng)?jiān)谑覝?15~25℃下操作。

         


        相關(guān)數(shù)據(jù)

         

        1. Hela細(xì)胞RNA提取效果測(cè)試:

        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

         

        使用本品與競(jìng)品分別提取Hela細(xì)胞的RNA,提取物使用凝膠電泳檢測(cè),從條帶亮度可以看出,本品提取效果優(yōu)于競(jìng)品。

         

        2. 豬肝組織RNA提取效果測(cè)試:

        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

         

        使用本品與競(jìng)品分別提取豬肝組織的RNA,提取物使用凝膠電泳檢測(cè),從條帶亮度與寬度可以看出,本品提取效果優(yōu)于競(jìng)品。

         

        3.RNA提取濃度測(cè)定:

        動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

         

        使用本品與競(jìng)品分別提取豬肝、腎臟等樣本的RNA,檢測(cè)RNA提取濃度,結(jié)果如圖1、圖2所示,我司產(chǎn)品的RNA提取質(zhì)量及濃度均優(yōu)于競(jìng)品。 

        常見問題

         

        1. RNA得率低?

        原因分析:提取的組織不新鮮;樣本保存不當(dāng)或反復(fù)凍融。

        解決方案:采用新鮮組織;組織勻漿在冰上進(jìn)行避免高溫導(dǎo)致RNA降解;樣本置于-80℃保存,建議依量分裝避免反復(fù)凍融。

         

        2. RNA純度低?

        原因分析:電泳污染或電泳環(huán)境;乙醇?xì)埩?;鹽離子殘留。

        解決方案:電泳槽使用DEPC水清洗數(shù)次后電泳,操作過程使RNase-Free耗材;確保步驟離心時(shí)間及離心機(jī)轉(zhuǎn)速達(dá)到說明書要求;確保漂洗液RW2洗滌2次,離心后避免吸附柱觸碰離心液。


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